Hoạt tính sinh học là gì? Các công bố khoa học về Hoạt tính sinh học

Gốm được sử dụng để sửa chữa và tái tạo các phần bị bệnh hoặc hư hỏng của hệ thống cơ xương, được gọi là sinh học gốm, có thể là không sinh học (ví dụ, alumina và zirconia), có thể hấp thụ (ví dụ, phosphate tricalcium), sinh học hoạt tính (ví dụ, hydroxyapatite, kính sinh học và gốm kính), hoặc có độ rỗng để mô có thể phát triển (ví dụ, các kim loại phủ hydroxyapatite). Các ứng dụng bao gồm thay thế cho khớp hông, khớp gối, răng, gân, dây chằng và sửa chữa bệnh nha chu, tái cấu trúc hàm mặt, tăng cường và ổn định xương hàm, nối cột sống và sửa chữa xương sau phẫu thuật u. Các lớp phủ carbon nhiệt phân là chống huyết khối và được sử dụng cho các van tim giả. Cơ chế liên kết mô với gốm sinh học hoạt tính đã dẫn đến thiết kế phân tử của sinh học gốm để liên kết bề mặt với mô cứng và mềm. Các composite sinh học hoạt tính đang được phát triển với độ bền cao và mô đun đàn hồi phù hợp với xương. Điều trị ung thư đã được thực hiện thông qua việc cung cấp định vị các đồng vị phóng xạ qua các viên kính. Thành công lâm sàng của sinh học gốm đã dẫn đến những tiến bộ đáng kể trong chất lượng cuộc sống của hàng triệu người.

Trong những năm gần đây, Hà Lan đã nỗ lực đáng kể trong việc phát triển một quy trình xử lý kị khí tinh vi hơn, phù hợp cho việc xử lý các loại chất thải có độ mạnh thấp và cho các ứng dụng với thời gian lưu nước từ 3-4 giờ. Những nỗ lực này đã dẫn đến một loại quy trình bùn hoạt tính lên (UASB) mới, trong các thí nghiệm tại nhà máy thí điểm 6 m³ gần đây, cho thấy khả năng xử lý tải lượng không gian hữu cơ từ 15-40 kg nhu cầu oxy hóa học (COD)·m⁻³/ngày tại thời gian lưu nước 3-8 giờ. Trong nhà máy lớn quy mô 200 m³ đầu tiên của khái niệm UASB, các tải lượng không gian hữu cơ lên đến 16 kg COD·m⁻³/ngày đã có thể được xử lý một cách thỏa đáng với thời gian lưu 4 giờ, sử dụng chất thải củ cải đường làm đầu vào. Các kết quả chính obtained được từ quy trình trong phòng thí nghiệm cũng như trong các thí nghiệm nhà máy thí điểm 6 m³ và quy mô đầy đủ 200 m³ được trình bày và đánh giá trong bài báo này. Sự chú ý đặc biệt được dành cho các đặc điểm vận hành chính của khái niệm phản ứng UASB. Hơn nữa, một số kết quả tạm thời được trình bày từ các thí nghiệm trong phòng thí nghiệm liên quan đến việc sử dụng khái niệm phản ứng USB cho quá trình khử nitrat cũng như cho bước hình thành axit trong xử lý kị khí. Đối với cả hai mục đích, quy trình này có vẻ khả thi vì những kết quả rất thỏa đáng liên quan đến khử nitrat và hình thành axit có thể đạt được với các tải lượng thủy lực rất cao (12 ngày⁻¹) và tỷ lệ tải lượng hữu cơ cao, tức là, 20 kg COD·m⁻³/ngày trong các thí nghiệm khử nitrat và 60-80 kg COD·m⁻³/ngày trong các thí nghiệm hình thành axit.

Sulfate berberine đã được chứng minh là có hoạt tính kháng khuẩn chống lại nhiều loại vi sinh vật khác nhau bao gồm vi khuẩn Gram dương và Gram âm, nấm và nguyên sinh động vật. Hoạt tính kháng khuẩn chống lại Vibrio cholerae và Staphylococcus aureus phụ thuộc vào kích thước của vô khuẩn của sinh vật thử nghiệm và độ pH của môi trường. Một phương pháp xét nghiệm vi sinh nhạy cảm với 5–10 μg/ml thuốc đã được phát triển. Thuốc này được chứng minh có hoạt tính kháng khuẩn nhanh hơn so với chloramphenicol và tetracycline đối với V. cholerae, với các giá trị K lần lượt là 2.4 ×10⁻² giây⁻¹, 7.8 × 10⁻³ giây⁻¹ và 5.2 × 10⁻³ giây⁻¹. Sulfate berberine được chứng minh là có tác động diệt khuẩn đối với V. cholerae và tác động ức chế đối với S. aureus, ở nồng độ 35 và 50 μg/ml. Đối với cả hai loại vi sinh vật này, nồng độ 35 và 50 μg/ml của thuốc đã ức chế quá trình tổng hợp ribonucleic acid (RNA) và protein gần như ngay lập tức sau khi thêm thuốc. Có ít tác động đến quá trình tổng hợp axit deoxyribonucleic (DNA) ở những nồng độ này.

Amphotericin B (AmB), thuốc điều trị được lựa chọn cho hầu hết các nhiễm trùng nấm hệ thống, được tiếp thị dưới tên thương mại Fungizone, dưới dạng phức hợp AmB-deoxycholate thích hợp cho việc truyền tĩnh mạch. Sự kết hợp giữa AmB và deoxycholate tương đối yếu; do đó, sự phân ly xảy ra trong máu. Chính thuốc này tương tác với cả màng tế bào động vật có vú và nấm để làm hư hại tế bào, nhưng độ nhạy cảm lớn hơn của tế bào nấm với các tác động của nó tạo thành cơ sở cho tính hữu ích lâm sàng của nó. Khả năng của thuốc trong việc hình thành các phức hợp ổn định với lipid đã cho phép phát triển các công thức mới của AmB dựa trên đặc tính này. Nhiều công thức dựa trên lipid của thuốc có tính chọn lọc cao hơn trong việc làm hư hại tế bào nấm hoặc tế bào ký sinh trùng so với tế bào động vật có vú và một số trong số đó cũng có chỉ số điều trị tốt hơn Fungizone đã được phát triển. Các nghiên cứu in vitro đã dẫn đến kết luận rằng sự gia tăng tính chọn lọc được quan sát là do sự chuyển giao chọn lọc của AmB từ các phức hợp lipid đến các tế bào nấm hoặc do độ ổn định nhiệt động học cao hơn của các công thức lipid. Sự kết hợp với lipid điều chỉnh sự gắn kết của AmB với lipoprotein trong cơ thể, do đó ảnh hưởng đến phân phối mô và độc tính. Ví dụ, các phức hợp lipid của AmB có thể được các đại thực bào nội hóa, và các đại thực bào sau đó giữ vai trò như một kho thuốc. Hơn nữa, các phức hợp AmB-lipid ổn định ít độc hơn nhiều đối với chủ thể hơn Fungizone và do đó có thể được sử dụng với liều cao hơn. Về mặt thử nghiệm, hiệu quả của các công thức AmB-lipid so với Fungizone phụ thuộc vào mô hình động vật được sử dụng. Các chỉ số điều trị cải thiện cho các công thức AmB-lipid đã được chứng minh trong các thử nghiệm lâm sàng, nhưng các thử nghiệm quyết định dẫn đến sự chọn lựa một công thức và phác đồ điều trị tối ưu vẫn chưa được thực hiện.